CDC公布了首例感染Covid-19的病例的延迟结果，这凸显了缺乏足够的检测能力的问题，纽约市和纽约州正在与美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）讨论，以进一步开发自己的新冠病毒测试。

今年2月初，CDC公布了一项针对该病毒的检测，并将检测盒发送给了大约100个州和主要城市的实验室以及海外实验室。

然而，在实验室进行的验证测试中，试剂盒被证明是不可靠的，全国只有不到12家实验室对检测结果有信心，只有伊利诺斯州、爱达荷州、田纳西州、加利福尼亚州、内华达州和内布拉斯加州的CDC和实验室可以进行测试。

CDC最初的检测依赖于三组“引物”，即与冠状病毒独特序列匹配的DNA小片段，以检测患者样本中是否存在这种病毒。实验室普遍发现，测试套件中的第三个引物没有给出准确的读数。周三，CDC允许实验室放弃第三个引物，依靠另外两个可靠的引物。但纽约实验室和其他一些机构声称第一个引物也不可靠。

食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）允许实验室进行自己的病毒基因测试，这对州实验室来说是前所未有的举动。

纽约市卫生和精神卫生部副部长达斯卡拉基斯(Demetre Daskalakis)说，纽约并不仅仅依赖于冠状病毒的检测，还需要每小时报告一次新冠肺炎和流感到达急诊室的情况。集群中这些数字的突然激增甚至会在测试结果出来之前就引发反应。

“在流感呈下降趋势的时候，如果我们开始看到大量肺炎病例，我们会迅速采取行动，查明发生了什么。”

周四上午，美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎(Alex Azar)对国会的一个委员会表示，目前至少有40家实验室可以使用类似CDC的检测方法，并暗示周五这个数字可能会翻一番。

但美国公共卫生实验室协会(Association of Public Health Laboratories)首席执行官斯科特·贝克尔(Scott Becker)表示，这一估计没有考虑到重新配置的试剂盒的有效性是否得到验证。纽约市和纽约州的实验室发现重新配置的试剂盒存在问题，并拒绝使用它，这也是为什么纽约要自己开发检测方法的原因。

贝克尔表示，这些实验室必须确保这些测试对公众来说是准确和安全的。贝克尔还对阿扎的预测表示怀疑，即80个实验室如何迅速地运行重新配置的试剂盒。

贝克尔说，检测的不足表明全国公共卫生的资金不足，立法者应将大量资金投入到危机中，如寨卡病毒、中东呼吸综合征(MERS)，以及现在的covid19，使得实验室和地方机构在每次新的疫情爆发中都能迎头赶上。