据 纽约邮报（New York Post）4月25日 报道 根据联邦卫生机构的统计，近8%的美国人，即超过500万人，没有接种关键的第二剂的新冠疫苗。

疾病预防控制中心（CDC）的数字显示，虽然超过一半的美国成年人已经接种了至少一剂的新冠疫苗，但只有不到30%的人已经完成了疫苗接种。产生这一差距的部分原因是两剂疫苗之间需要三到四周的等待时间。

《纽约时报》援引疾病预防控制中心截至4月9日的最新统计数据说，但在数以百万计的个案中，部分美国人由于个人选择或由于供应问题而没有接种他们的第二剂疫苗。

这一令人担忧的数字是由于美国居民担心后续免疫接种会产生类似流感的副作用，认为他们从第一针中获得了足够的免疫力，以及美国一些地区持续的疫苗短缺。

在宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）任教并担任美国食品和药物管理局（FDA）疫苗顾问小组成员的保罗·奥菲特（Paul Offit）博士接受《纽约时报》采访时说：“我非常担心，因为需要第二剂。”

医学专家说，有越来越多的证据表明，放弃目前在美国市场上由辉瑞公司（Pfizer）和莫德纳（Moderna）公司提供的两针冠状病毒免疫的第二剂接种，会使人们更容易受到这种疾病的高度传播变体的影响。此外，目前还不清楚单次接种的保护可能持续多久。

《纽约时报》说，科罗拉多州博尔德市（Boulder）的宗教研究教授兹维·伊什沙洛姆（Zvi Ish-Shalom）第一次接种莫德纳后的头痛副作用足以让他放弃第二次接种，尽管没有证据表明他的头痛是由免疫接种引起的。

伊什沙洛姆说：“在这个时候，考虑接种的各种利弊，我感觉非常清楚和非常舒服地决定放弃第二针。”

67岁的苏珊·鲁尔（Susan Ruel）说，她曾一度试图在曼哈顿的两个不同的沃尔格林（Walgreens）药房获得她的第二剂辉瑞，但都被告知已经断货。

第二天，她在第三家沃尔格林药房接种了她的第二剂，但她说，许多人可能不像她那样执着。

鲁尔说：“你所面临的就是这样的麻烦。”

美国食品和药物管理局批准的第三种疫苗来自强生公司（J&J），当它在2月底从联邦机构获得使用的紧急使用授权时，被誉为潜在的游戏规则改变者，因为它是单剂量接种，可以在没有极端冷藏温度的情况下储存。

随后，有报告称美国少数女性接种者出现了致命的血栓，于是该疫苗一度被停止使用。

上周五，在对强生公司的病例进行审查后，美国食品和药物管理局的一个重要咨询小组建议取消对该疫苗的暂停，称该疫苗确实是安全的，美国食品和药物管理局和疾病预防控制中心迅速宣布恢复使用该疫苗。

纽约等州表示，他们将立即重新开始使用这种单剂量疫苗的接种。

（编译 文婉秋）

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